Was ist das Stiff-Person-Syndrom, an dem Céline Dion leidet?
Für Céline Dion war klar, dass sie in einem Dokumentarfilm sowohl die guten als auch die schlechten Seiten ihres Lebens zeigen würde. Mit der Veröffentlichung von "I Am Céline Dion" (Prime Video) hat sie dies jetzt auch getan.
(Foto: I Am Céline Dion - Prime Video)
Die Sängerin wollte aus erster Hand zeigen, wie es ist, mit dem Stiff-Person-Syndrom (SPS), einer sehr seltenen Autoimmunerkrankung, zu leben.
(Foto: I Am Céline Dion - Prime Video)
Diese Krankheit ist durch Steifigkeit und Muskelkrämpfe gekennzeichnet, die die Lebensqualität der Betroffenen beeinträchtigen. Im Dokumentarfilm erzählt Dion nicht nur ihre Geschichte, sondern zeigt auch Szenen, in denen sie einen Anfall erleidet. Ja, es sind harte, aber reale Einblicke, und das ist es, was Céline Dion erreichen will, indem sie sich der Welt ohne Filter aussetzt, um eine wenig bekannte, aber gegenwärtige und reale Krankheit sichtbar zu machen.
"Ich beschloss, diesen Teil meines Lebens zu dokumentieren und zu versuchen, das Bewusstsein für diese wenig bekannte Krankheit zu schärfen, um anderen, die diese Diagnose teilen, zu helfen," erklärte sie in einem Instagram-Video.
(Foto: I Am Céline Dion - Prime Video)
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Diese Krankheit ist sehr selten, sie tritt bei einer von einer Million Personen auf, ist aber bei Frauen weiter verbreitet, denn 65 % der Erkrankten sind weiblich. Das Stiff-Person-Syndrom macht sich durch Steifigkeit und Muskelkrämpfe im Rumpf und in den Gliedmaßen bemerkbar, die die Betroffenen kurzzeitig handlungsunfähig machen.
Bei diesen Anfällen handelt es sich um unwillkürliche Kontraktionen, die in der Regel durch eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Geräuschen, Berührungen oder als Reaktion auf einen unerwarteten Schreck ausgelöst werden. Das Problem bei dieser Erkrankung ist ihr unbekannter Ursprung. Erschwerend kommt hinzu, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, die das zentrale Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) angreift.
Nach Angaben des US-amerikanischen Informationszentrums für genetische und seltene Krankheiten (GARD) treten die ersten Symptome des Stiff-Person-Syndroms zwischen dem 30. und 60. Lebensjahr auf.
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Neben unwillkürlichen Spasmen beschreibt GARD auch andere häufige Symptome wie abnorme Körperhaltungen der Patienten, krampfbedingte Stürze, zerebrale Lähmungen und Epilepsie.
Andererseits kann die durch diese Krankheit hervorgerufene Einschränkung zu anderen Beschwerden wie Depressionen oder Angstzuständen führen, die eng mit dem Stiff-Person-Syndrom verbunden sind. Die Patienten erleben einen fortschreitenden Verlust an Lebensqualität und haben zunehmend Schwierigkeiten, ihren Alltag auf normale Weise zu bewältigen, was sich auf ihre Stimmung auswirkt.
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Bei der Behandlung wird versucht, die Steifheit und die Muskelkrämpfe zu kontrollieren und einzuschränken, wobei Benzodiazepine, Diazepam oder Baclofen eingesetzt werden, aber auch intravenöses Immunglobulin. In jedem Fall muss das Stiff-Person-Syndrom noch intensiv erforscht werden.
(Foto: I Am Céline Dion - Prime Video)